一、药品审评人员（22名）
| 岗位代码 | 岗位名称 | 招聘人数 | 专业要求 | 学历学位 | 年龄条件 | 其他要求 |
| 1月1日 | 药品高级审评员 | 1 | 药物合成、药物制剂、药物分析及相关专业 | 本科及以上学历，硕士及以上学位 | 45周岁以下 | 1. 熟练掌握药品研发与注册相关法律、法规、国内外药学研究技术指导原则，熟悉国内外药物研发趋势；2. 具有10年以上药品研发相关专业工作经验；3. 具有企业、医疗机构、研发机构负责药品研发工作经历、国家药品审评工作经验、英语听说读写流利者优先。 |
| 1月2日 | 药品主审审评员 | 5 | 药物合成、药物制剂、药物分析、临床药学及相关专业 | 本科及以上学历，硕士及以上学位 | 45周岁以下 | 1. 熟悉药品研发与注册相关法律、法规和本专业相关的国内外技术指导原则，了解国内外药物研发趋势；2. 具有5年以上相关专业工作经历，或具有相关专业高级职称；3. 具有企业、医疗机构、研发机构负责药品研发工作经历、药品审评工作经验、英语听说读写流利者优先。 |
| 1月3日 | 药品审评员 | 16 | 药物合成、药物制剂、药物分析、生药学、生物学、免疫学、药理、毒理、医学、临床药学、生物统计学及相关专业 | 本科及以上学历，学士及以上学位 | 40周岁以下 | 熟悉药品研发与注册相关法律、法规和本专业相关的国内外技术指导原则及研发趋势；本科学历需具有5年以上相关专业工作经历，硕士学历需具有3年以上相关专业工作经历，博士工作经历不限；3. 具有企业、医疗机构、研发机构负责药品研发相关工作经历、药品审评或检查工作经验、英语听说读写流利者优先。 |
二、药品检查人员（18名）
| 岗位代码 | 岗位名称 | 招聘人数 | 专业要求 | 学历学位 | 年龄条件 | 其他条件 |
| 2月1日 | GMP高级检查员 | 1 | 药学相关专业 | 本科及以上学历，学士及以上学位 | 45周岁以下 | 1. 掌握药品相关法律法规和GMP要求，了解国内医药生产企业行业现状，熟悉国内外药品生产质量管理规范及其发展趋势；2. 具有较为丰富的药品生产管理或质量管理工作经验，从事药品生产管理或质量管理或药品监管工作8年以上；3. 具有化学药品、生物制品、中药制剂生产企业内审或药品检查经验者优先，工作年限可放宽至5年。 |
| 2月2日 | GMP资深检查员 | 1 | 药学相关专业 | 本科及以上学历，学士及以上学位 | 40周岁以下 | 1. 掌握药品相关法律法规和GMP要求，了解国内医药生产企业行业现状，熟悉国内外药品生产质量管理规范及其发展趋势；2. 具有较为丰富的生物制品生产管理或质量管理工作经验，从事药品生产管理或质量管理或药品监管工作5年以上；3. 具有化学药品、生物制品、中药制剂生产企业内审或药品检查经验者优先，工作年限可放宽至3年。 |
| 2月3日 | GMP检查员 | 13 | 药学或中药或生物制药或制药工程设备相关专业 | 本科及以上学历，学士及以上学位 | 40周岁以下 | 1. 掌握药品相关法律法规和GMP要求，了解国内医药生产企业行业现状，熟悉国内外药品生产质量管理规范及其发展趋势；2. 需具有5年以上药品生产管理或质量管理或研发管理工作经验；3. 具有化学药品、生物制品、中药生产企业内审或药品检查，或厂房设施、设备确认或计算机化系统验证经验者优先，工作年限可放宽至3年。 |
| 2月4日 | GCP/GLP资深检查员 | 1 | 临床、临床药学、药理、毒理及相关专业 | 本科及以上学历，硕士及以上学位 | 45周岁以下 | 熟练掌握药品相关法律法规、药物GCP/GLP要求及相应的质量管理工作，熟悉国内外GCP/GLP现状和进展；具有10年以上药物临床试验/非临床研究工作经验，或相关专业高级职称岗位相应工作经验；3. 具有企业、医疗机构药物GCP/GLP质量管理工作经验或国家监管检查工作经验、熟悉相关计算机化系统、英语听说读写流利者优先。 |
| 2月5日 | GCP/GLP检查员 | 2 | 临床、临床药学、药理、毒理及相关专业 | 本科及以上学历，学士及以上学位 | 40周岁以下 | 1. 熟悉药品相关法律法规、药物GCP/GLP要求及相应的质量管理工作，了解国内外GCP/GLP现状和进展；2. 本科具有5年以上相关专业工作经历，硕士具3年以上相关专业工作经历，博士工作经历不限；3. 具有企业、医疗机构药物GCP/GLP质量管理工作经验或监管检查工作经验、熟悉相关计算机化系统、英语听说读写流利者优先。 |
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