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为保证吸光度测定的准确性，《中国药典》对吸光度的测定有以下一些要求。

1．对溶剂的要求 供试品的吸光度通常是配成溶液后测定。所用溶剂除能充分溶解样品、与样品无相互作用、挥发性小外，在测定波长处的吸光度也应符合要求。

2．空白对照校正 吸光度的测定实际上是透光率的测定，透过光强度的减弱不仅是供试品溶液的吸收所致，还与溶剂和容器的吸收等因素有关。因此测定吸光度时，均应以配制供试品溶液的同批溶剂为空白对照进行校正，以扣除这些因素的影响。

3．测定波长的检查 为保障测定的可靠性和准确性、减少测定误差，吸光度的测定一般在最大吸收波长(Amax)处进行。测定时，为了核对供试品溶液吸收峰的位置是否正确，除另有规定外，应以配制供试品溶液的同批溶剂为空白对照，用1em的石英吸收池，在规定的吸收峰波长4-2nm以内测试几个点的吸光度，或由仪器在规定的波长附近自动扫描测定，以核对供试品的吸收峰波长位置是否正确。

4．供试品溶液的浓度 供试品溶液浓度的选择，应使吸光度读数在0．3～0．7之间为宜。因为，在此范围内吸光度测定的相对误差较小。应根据吸光度的范围要求和药物的吸收系数，将供试品溶液配制为适宜的浓度。

5．仪器狭缝宽度的选择

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