注射用舒巴坦钠

来源：阅读：1782 次日期：2015-01-27 13:45:09

温馨提示：小编为您整理了“注射用舒巴坦钠”,方便广大网友查阅！

注射用舒巴坦钠药品使用说明书
产品名称	注射用舒巴坦钠
英文名称	SULBACTAM SODIUM FOR INJECTION
产品分类	药品/化学药品/抗微生物药物
用途分类	呼吸系统类/上呼吸道感染
主要成份	舒巴坦钠
剂　　型	注射剂
用　　途	本品与青霉素类或头孢菌素类联合，用于治疗敏感菌所致的尿路感染、肺部感染、支气管感染、耳鼻喉科感染、腹腔和盆腔感染、胆道感染、败血症、皮肤软组织感染等。
用法用量	本品与氨苄西林以1:2剂量比应用。一般感染，成人剂量为一日舒巴坦1～2g，氨苄西林2～4g，分2～3次静脉滴注或肌内注射；轻度感染，亦可一日舒巴坦0.5g，氨苄西林1g，分2次静脉滴注或肌内注射；重度感染，可增大剂量至一日舒巴坦3～4g，氨苄西林6～8g，分3～4次静脉滴注。
产品说明	【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末。
	【药理毒理】本品为半合成β内酰胺酶抑制药，对淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌和乙酸钙不动杆菌有较强抗菌活性，对其他细菌的作用均甚差，但对金黄色葡萄球菌和多数革兰阴性菌所产生的(内酰胺酶有很强的不可逆的竞争性抑制作用。2mg/L的浓度对Richmond分类Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和Ⅴ型(内酰胺酶抑制作用甚强，但对Ⅰ型(内酰胺酶作用较差。与青霉素类和头孢菌素类合用时，使因产酶而对前两类抗生素耐药的金黄色葡萄球菌、流感嗜血杆菌、大肠埃希菌、脆弱拟杆菌等的MIC降到敏感范围之内。本品对奇异杆菌的PBP1和乙酸钙不动杆菌的PBP2有较强的亲和力。
	【药代动力学】本品肌内注射0.5g和1.0g半小时后血药峰浓度（Cmax）分别为13mg/L和28mg/L，静脉滴注0.5g和1.0g，血药峰浓度（Cmax）分别为30mg/L和68mg/L。血消除半衰期(t1/2()为1小时。蛋白结合率为38%。给药后24小时经尿排出给药量的85%。组织间液和腹腔液的药物浓度与血药浓度相当。本品可透入有炎症的脑膜。可透过胎盘进入胎儿体内，乳汁中亦含有本品。
	【不良反应】本品与氨苄西林联合应用，不良反应发生率约10%以下，中止治疗者仅0.7%。注射部位疼痛3.6%，静脉炎、腹泻、恶心等反应偶有发生，皮疹发生率1%～6%。偶见一过性嗜酸性粒细胞增多、血清氨基转移酶升高等。极个别病例发生剥脱性皮炎、过敏性休克。
	【禁忌症】对青霉素类药物过敏者禁用。
	【注意事项】1．本品必须和(内酰胺类抗生素合用，单独使用无效。
	2．用药前须做青霉素皮肤试验，阳性者禁用。
	3．交叉过敏反应：对一种青霉素类抗生素过敏者可能对其他青霉素类抗生素也过敏。
	4．肾功能减退者，根据血浆肌酐清除率调整用药：
	血浆肌酐清除率(ml/分钟)	半衰期(小时)	给药间期(小时)
	≥30	1	6～8
	15～29	5	12
	5～14	9	24
	5．本品配成溶液后必须及时使用，不宜久置。
	6．对诊断的干扰：(1)用药期间，以硫酸铜法进行尿糖测定时可出现假阳性，用葡萄糖酶法者则不受影响；(2)大剂量注射给药可出现高钠血症；(3)可使血清丙氨酸氨基转移酶或门冬氨酸氨基转移酶升高。
	7．应用大剂量时应定期检测血清钠。
	【孕妇及哺乳期妇女用药】本品可透过胎盘进入胎儿体内，母乳中亦含有本品，哺乳期妇女应用本品虽尚无发生严重问题的报告，但孕妇及哺乳期妇女应用仍须权衡利弊。
	老年患者用药：老年患者肾功能减退，须调整剂量。
	【药物相互作用】1．丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松、磺胺药可减少本品自肾脏排泄，因此与本品合用时使其血药浓度增高，排泄时间延长，毒性也可能增加。
	2．本品与双硫仑（乙醛脱氢酶抑制药）也不宜合用。
	【贮藏】遮光，密封保存。

上一篇：注射用乳酸环丙沙星

下一篇：注射用羧苄西林钠

手机网站地址：注射用舒巴坦钠

由于各方面情况的不断调整与变化，提供的所有考试信息和咨询回复仅供参考，敬请考生以权威部门公布的正式信息和咨询为准！